Ogni anno in Italia circa 5.200 donne ricevono la diagnosi di tumore ovárico. Nell'80% du presque arrive quand le malattia est già en phase avancée. Pour ce cancer, tout l'ovaie est définitivement une tumeur silencieuse. Il ne donne pas de symptômes facilement reconnaissables et ne dispose pas d'instruments de dépistage ou de diagnostic précoce. L'età di maggiore incidence è oltre i 50 anni.
" Deuxième I nombre de cancers en Italie 2021, la tumeur ovarienne est toujours l&39;un des "grands tueurs" contre la néoplasie gynécologique (30%) et occupe la dixième position parmi toutes les tumeurs féminines (3%).Cependant, la recherche va de l&39;avant et aussi l&39;impegno delle associazioni a supporto delle pazienti. "
L'impegno di ACTO
En 2010 par un groupe de patients et oncologues gynécologues nés ACT (Alleanza contro il Tumore Ovarico). Si tratta della prima e única rete nationale di associazioni Onlus al servizio delle donne colpite da tumore ovárico. Opera in sette regioni d'Italia allo scopo di migliorare la qualità di vita delle pazienti. Outre une activité constante d'information et d'orientation sur la pathologie et la pathologie curative, l'ACT promeut la recherche scientifique. Ma soprattutto dà voce ai diritti e ai bisogni insoddisfatti delle donne che durante la loro vita hanno incontrato il tumore ovárico, e delle loro famiglie, portandoli all'attenzione dell'opinione pubblica e delle instituzioni nationali e regionali.
« Le cancer de l'ovaire est une tumeur silencieuse par sa protection et ses symptômes, mais extrêmement agressive. Je vous armerai des bonnes informations et de la collaboration dans une véritable alliance entre pacienti, ricercatori, medici, structure du territoire et institutions pour créer une plus grande attention et sensibilisation à malattia – commente Nicoletta Cerana, présidente d'ACTO Onlus .Car les associations s'imprègnent toujours pour créer une communauté attentive et active dans ce domaine, fondamentalement pour favoriser les diagnostics et les remèdes aux intempéries et pour promouvoir et stimuler les connaissances les plus riches si elles ne sont pas mises à la disposition du public rapidement et efficacement traitées et accessibles ».
Si è parlato della causa e dell'elevata mortalità di esta tumore en corso di una diretta con Nicoletta Cerana, Presidente di ACTO Onlus; Emanuela Lucci Cordisco, Ricercatrice Università Cattolica del Sacro Cuore, Généticienne médicale, Servizio di Genetica Medica, Fondazione Policlinico Universitario A Gemelli IRCCS ; Domenica Lorusso, professeure agrégée d'ostéotrie et de gynécologie, Université catholique du Sacré-Cœur de Rome et responsable de la recherche clinique à la Fondazione Policlinico Gemelli IRCCS. Rivedila dans la vidéo qui sotto.
8 maggio, Giornata Mondiale sul Tumore Ovarico
Tra le iniziative di sensibilizzazione si coloca la Giornata Mondiale sul Tumore Ovarico. Cade l'8 maggio di ogni anno e nel 2022 giunge alla decima edizione.
Pour l'occasion, ACT a servi d'une série d'initiatives qui portent le nom évocateur de Fattore Q, qualità di vita raccontata da pazienti e medici. Le nueve cure hanno regalato più anni di vita e questi anni vanno vissuti al meglio.
I fattori di rischio del tumore ovárico
Sebbene non si conoscano le cause del tumore ovarian, sono stati individuati alcuni fattori :
- Età : la plus grande partie a failli être diagnostiquée après l'admission à la ménopause, entre 50 et 69 ans. Tuttavia alcuni di tumore dell'ovaio possono presentarsi in donne più giovani.
- Storia familiare : il 15-25 % dei tumori all'ovaio ha come principal fattore di rischio la familiarità. Donne con madre e/o sorella e/o figlia colpite da tumore dell'ovaio, della mammella o dell'utero hanno maggiori probabilità di ammalarsi della neoplasia.
- Fattori genetici héréditaire : les mutations des gènes BRCA1 et BRCA2 d'origine héréditaire augmentent la possibilité de sviluppare une tumeur ovarienne. Le pourcentage de risque de tumeurs ovariennes selon la ligne directrice AIOM 2019 est de 20 à 60 % chez les femmes porteuses des mutations BRCA1 et BRCA2.
Le test génétique
La femme qui a vécu dans sa propre histoire familiale a subi une tumeur ovarienne qui n'a pas été soumise à un test génétique pour vérifier si elle est porteuse d'une mutation du gène BRCA1 ou BRCA 2. son tour indiquera la patiente vers un conseil génétique dans des centres spécialisés. Le test génétique offre une évaluation précise du risque héréditaire, propose l'investigation génétique la plus appropriée en fonction des antécédents familiaux, définit un programme personnalisé de suivi clinique et instrumental et propose d'éventuelles mesures de réduction du risque.
«Je ferai face à la malattia et le chemin du prêtre est un travail d'équipe: le médecin et le patient doivent toujours être côte à côte et la roue du médecin est innanzitutto que je comprendrai que l'autre est patient avec la personne, con i suoi bisogni e le sue paure » – dit le Prof.ssa Domenica Lorusso, Professeur d'Ostétrique et de Gynécologie à l'Université Catholique du Sacré-Cœur et Responsable du Programme de Recherche Clinique à la Fondation Polyclinique Universitaire Gemelli à Rome. « Cette alliance médecin-patient ne peut fonctionner que si vous construisez une relation de confiance, ce que vous ne pouvez pas faire sans une aide réciproque. È quindi fondamentale sia investir tempo y energie en una comunicazione plus efficace e vicina alla paciente, sia migliorare la implementazione della rete assistenziale con risorse di supporto e psicologia per intervenire e accompagnegnarla along all the journey, giving it a positive rinforzo».
" Fonti : Linee guida Tumori dell&39;ovaio AIOM,2019 et I numeri del cancro in Italia 2021"
Avec la contribution non conditionnée de MSD
