Ce qu'il faut savoir sur le diagnostic prénatal: important et de moins en moins invasif
Là diagnostic prénatal est cet ensemble de examens et investigations qui vous permettent de vérifier la santé du fœtus pendant la gestation. Grâce à des techniques de diagnostic prénatal, qui peuvent consister en investigations instrumentales et de laboratoire, il est possible d'isoler différents types de pathologies pouvant affecter le fœtus: génétique, iatrogène, infectieux ou environnemental. Pour ces raisons, le dépistage prénatal est indispensable et devient de moins en moins invasif.
Dépistage offert pendant la grossesse
Des examens comme le translucidité nucale, tri-test et bi-test, non invasives, permettent d'identifier la possibilité de risque concernant différents types d'anomalies du fœtus (dont celles chromosomique comme le syndrome de Down). Pour cette raison, en Italie, au premier trimestre de la grossesse le dépistage prénatal proposé à toutes les femmes consiste en différents types de tests.
Premièrement, la future mère subit tests de chimie du sang et de maladies infectieuses (par la collecte de sang) et à unéchographie avec translucidité nucale du fœtus.
Ce dernier est un test non invasif qui permet de mettre en évidence l'existence d'un risque qui sera ensuite nié ou confirmé par des tests plus invasifs tels que villocentèse.et amniocentèse. Dans échographie dans le cadre du dépistage prénatal (source IRCCS Ca 'Granda), certaines mesures fondamentales sont effectuées: longueur fœtale (LCR), fréquence cardiaque fœtale et épaisseur de la translucidité nucale (NT).
Les horaires
Le dépistage prénatal est effectuée entre la 11e et la 13e semaine de grossesse ide sorte que, s'il y a un besoin d'informations complémentaires, le CVS est toujours possible. Et aussi parce que, dans le cas où le CVS confirme l'existence d'une anomalie chromosomique, le possibilité d'une interruption de grossesse plus sûre et avec moins de traumatisme.
Translucidité nucale
Mais quel est le translucidité nucale? La translucidité nucale (identifiée par l'abréviation NT) est une collection de liquide visible par ultrasons sous la forme d'un espace noir situé derrière le cou du fœtus. Entre la onzième et la treizième semaine de grossesse, tous les fœtus montrent la présence de cet espace noir.
Cela fait la différence en termes de risque l'épaisseur de la même chose: par exemple, chez les fœtus avec syndrome de Down (trisomie 21) ou d'autres types d'anomalies, cette épaisseur est a augmenté.
Test sanguin
En plus de la partie échographie mentionnée ci-dessus, le dépistage prénatal est combiné c'est-à-dire qu'il en fournit également un spécifique test sanguin maternel. En présence de anomalies chromosomiques du fœtus, en effet, il existe souvent des variations dans les valeurs relatives aux substances produites par le placenta. Les deux substances, en particulier, sont la ß-hCG libre et le PAPP-A.
Ces valeurs peuvent cependant subir des variations non seulement en cas d'anomalie chromosomique mais également en cas d'anomalie chromosomique. d'autres facteurs-variables (par exemple, si vous avez subi une fécondation in vitro) qui affectent les résultats de l'examen. Par conséquent, même en ce qui concerne la collecte de sang maternel, le résultat ne parle que de l'évaluation des risques et pas de diagnostic certain.
Risque
Après avoir effectué un dépistage prénatal, le risque est ensuite évalué. Si ce dernier est jugé faible, alors nous procédons avec les normaux contrôles de routine attendue pendant la grossesse. Si au contraire le le risque est élevé, il est conseillé à la femme enceinte de subir villocentèse ou amniocentèse.
Jusqu'à récemment, l'évaluation des risques était étroitement liée àâge maternel. Aujourd'hui, cependant, l'âge maternel n'est que point de départ pour définir un risque de base de Personnaliser en fonction des résultats obtenus avec le dépistage prénatal combiné.
