Plus d'un million d'Italiens souffrent de cette douloureuse maladie utérine, difficile à diagnostiquer et considérée comme un tabou. Parfois, ils sont contraints d'abandonner un enfant ou un emploi. Mais il y a ceux qui n'abandonnent pas. Et ici il dit: "La première étape est de trouver le courage de parler"
Lorsque vous êtes au bureau ou dans le bus, regardez les collègues et les poussettes autour de vous. Une personne sur 10 pourrait souffrir d'une maladie chronique et souvent invalidante: l'endométriose.
«On estime que dans notre pays, il affecte un million et demi de femmes. Surtout les filles entre 20 et 30 ans », explique Marco Scioscia, gynécologue du Sacré-Cœur Don Calabria à Negrar (Vr). «C'est une maladie inflammatoire liée aux cellules de l'endomètre, la paroi interne de l'utérus, qui se trouvent plutôt à l'extérieur de l'utérus, c'est-à-dire au mauvais endroit. Là ils se forment nodules et kystes, affectant les organes voisins et provoquant ainsi douleur et infertilité », explique le médecin. «Les causes ne sont pas encore connues. L'un des signaux est le mal qui est expérimenté pendant le cycle menstruel et les rapports sexuels. Il n'y a pas de test de laboratoire spécifique pour diagnostic de l'endométriose. C'est l'une des raisons pour lesquelles il arrive en moyenne 7 ans de retard. Cependant, un examen approfondi et une échographie pelvienne avec un expert permettent une fiabilité diagnostique élevée. La maladie progresse avec l'oestrogène produit pendant l'ovulation, le traitement est donc basé sur une hormonothérapie. En cas d'échec, la chirurgie est pratiquée pour les formes compliquées ou pour les cas d'infertilité ».
Beaucoup l'ont traversé. Beaucoup ont affronté et combattent encore un mal qui menace la féminité. Et cela peut compromettre la possibilité de concevoir un enfant. Mais seuls quelques-uns parviennent à en discuter ouvertement. L'Américaine Lena Dunham, star de la série télévisée Girls sur son magazine en ligne Lenny, qui traite des thèmes féminins, vient de le faire. Il a parlé de la souffrance, il a dénoncé les médecins qui ne l'ont pas compris et qui ont pris son endométriose pour une colite. La sortie de l'actrice a ému le monde. Et sur son exemple, de nombreuses femmes trouvent le courage de parler, également de notre part. Comme les protagonistes des 3 histoires que nous racontons ici.
3 ASSOCIATIONS QUI VOUS AIDENT
Il y a beaucoup de femmes qui souffrent d'endométriose et qui organisent des groupes d'entraide où elles peuvent rencontrer et soutenir d'autres patientes. Trouvez le plus proche de vous sur les sites de Aie (endoassoc.it), abeille (apeonlus.it) et Arianne (associazionearianne.it). Ces associations proposent différents guides pratiques sur la maladie: de celui avec les meilleurs centres de traitement à celui sur l'alimentation à suivre. Et ils financent la recherche scientifique par la collecte de fonds.
